
Olá pessoal!
Me chamo Anna Clara, tenho 08 anos e moro em uma pequena cidade (Jacaraci), no estado da Bahia. Embora eu não enxergue o mundo da forma que eu gostaria porque perdi completamente a minha visão em ambos dos olhos 😔 eu consigo ver com os olhos do coração o quanto minha família me ama/me cuida e como acredito que com a ajuda de cada um de vocês posso ter a oportunidade de conseguir arcar com o tratamento que preciso para ter uma melhor qualidade de vida ❤️
Vou contar um pouco de minha história 😊:
Quando nasci era uma criança tipicamente como qualquer outra, porém com menos de um mês de vida meus pais observaram que em meu olho 👁 havia uma pequena manchinha branca, quase imperceptível. Em uma consulta médica foi solicitado que eu fizesse o teste do olhinho, o qual detectou que eu possuía catarata congênita. Com este diagnóstico meus pais foram orientados a procurar um especialista no caso, para que avaliasse se seria um caso cirúrgico. Nos próximos 15 dias após o diagnóstico da catarata, viajamos para Salvador e o médico especialista contra indicou a cirurgia😔. Pouco tempo depois meus olhos lacrimejavam muito e eu não queria sair do quarto, pois a claridade me incomodava demais, ao procurar o PSF de onde moro a enfermeira orientou a me levar em outro especialista, desta vez na cidade de Guanambi. Este médico avaliou como uma alergia e receitou um colírio contendo corticoide, infelizmente com o uso meus olhos não melhoraram (na verdade eu não poderia utilizar ele😥).Com seis meses de vida em mais uma consulta a médica, foram solicitados outros exames e que procurássemos um especialista no caso.
Nesta época fomos á Brasilia, onde tivemos o apoio de uma parte da família que mora lá, facilitando um pouco o acesso aos médicos.Foram feitos vários exames e fui submetida a uma cirurgia para correção indicando também a utilização de óculos o qual usei por um curto tempo, pois não consegui me adaptar, era tão incômodo que comecei a ter aversão até de quem usava.
O tratamento era muito caro, muito difícil conseguir especialistas no caso e por condições financeiras meu ficou estagnado.
Depois de algum tempo tive uma úlcera na córnea e mais uma vez minha família correu atrás para resolver a situação, após este episódio meus olhos começaram a ficar esbranquiçados e opacos, mas eu ainda não gostava da claridade, quando saía sempre colocava o braço em meu rosto para amenizar o contato com a luz.
Tempos depois minha família conheceu o Instituto dos cegos em Salvador e iniciou um acompanhamento com terapias ocupacionais que pudessem me dar autonomia de vida na condição atual.
Infelizmente o cenário pandêmico nos impediu de continuar. Quando a situação da pandemia melhorou um pouco retornamos, quando em uma das visitas ao instituto foi solicitado que fizesse uma ultrassonografia dos olhos e olha que maravilha, eu possuía indicação para transplante, porém eu estava muito impaciente e inquieta, o que fez com que a médica pedisse que procurasse um neuropediatra pois eu estava demonstrando impaciência e inquietude, além de outras coisas. Comportamento que poderia me prejudicar muito caso conseguisse o transplante. Este meu comportamento era queixa constante também da escola que frequento, até então todos atribuíam a questão da deficiência visual, que já era quase certeza.
No início deste ano comecei com comportamentos agressivos e bem mal educados😓 (dos quais não me orgulho). A escola fez relatórios de minha situação conversou com minha mãe e neste quadro fiz consulta com neuropediatra a qual orientou acompanhamento de terapias, atividades físicas e etc. Fiz alguns testes e em um deles foi detectado que eu possuía Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade o que justificava alguns dos meus comportamentos. Estou em pesquisa para o autismo também.
Os exames solicitados pela médica são muito caros e apesar da Secretaria de Saúde do meu município e do prefeito me ajudarem muito ainda é necessário um longo caminho a trilhar.
Hoje necessito de exames, de consulta com terapeutas, viagens, faço uso de colírio e não possuo benefícios financeiros mensais para tal, minha família tenta e sempre tentou dentro das condições, o que não é o suficiente.
Quero ter direito de viver com o máximo de autonomia possível e hoje exponho aqui meu caso para que outras pessoas conheçam e possam me ajudar, seja em dinheiro para custear os gastos ou em compartilhamentos á Organizações, pessoas influentes, canais televisivos e etc.
Sei que meu Papai do céu retribuirá grandemente em sua vida!!!
*Conto com sua ajuda!*
Estarei utilizando esta conta no intagram para postar como estou, a que ponto está meu tratamento e etc.
Qualquer dúvida que tiverem entrem em contato, será uma maravilha atender você.