Meu nome é Taiane sou filha do José Carlos que é portador da doença ELA (esclerose lateral amiotrófica), diagnósticada em 2011.A ELA, é uma doença degenerativa do sistema nervoso que afeta os neurônios motores – células responsáveis pelos movimentos voluntários da musculatura. Dessa forma, os sintomas da doença são fraquezas e atrofias musculares, contrações involuntárias e câimbras. Quando atingem os músculos da fala e da deglutição (ato de engolir) essas funções também são prejudicadas. Apesar do comprometimento do movimento e da fala, a ELA dificilmente afeta células responsáveis pela percepção e raciocínio dos pacientes, nem mesmo em fases avançadas da doença.
Meu pai hoje se encontra aos cuidados dos familiares e possui Home Care.Devido aos anos com ELA as dificuldades aumentaram, e com isso a Traqueostomia e gastrostomia foi realizada.
Hoje ele está com muita dificuldade de se comunicar. Comunicamos através de placas, sinais, papel e caneta. Por esse motivo, queremos comprar esses equipamentos para ele poder se comunicar melhor com os familiares, equipe técnica, amigos e o mundo.
Agradecemos desde já a todos que nos ajudarem nessa campanha.
Taiane Corrêa e Fabrício Hilário
Deus os abençoe!
#todoscontraela