AJUDA PARA VANESSA RETIRAR UM TUMOR CEREBRAL!!

Prezados amigos, familiares , é com um enorme apreço que estou a começar este contato ATRAVÉS DA MINHA VAQUINHA!! EM PROL DE MINHA SAÚDE E MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA AO CONSEGUIR REALIZAR MINHA CIRURGIA PARA RESSECÇÃO DE UM TUMOR CEREBRAL!! Me chamo Vanessa Arruda, 32 anos, consegui me tornar advogada, mãe de família, moro em Jaboatão dos Guararapes, Região Metropolitana de Recife/PE, tenho epilepsia refratária desde que nasci, mas aos 12 anos de idade tive minha epilepsia  de uma forma mais agressiva, onde fico em torno de 5 minutos inconsciente e descobri em 2005, aos 17 anos o motivo desta doença, é que tenho em meu cérebro um tumor raro, que ocorre em 1 a cada 100 mil pessoas denominado de "Hamartoma Hipotalâmico", que mede aproximadamente 10,4 mm no seu maior diâmetro, de acordo com a minha última Ressonância Magnética realizada em 2019, conforme aponta o diagnóstico anexado abaixado.  Tudo isso me impede de: passar um ferro, cozinhar, aprender a dirigir, andar sozinha na rua também é bastante perigoso. Em algumas vezes fui resolver coisas perto de casa, tive a crise e quando voltei a normalidade já estava em casa. Isso me impede muito de exercer minha profissão e de exercer meu papel de mãe, até porque os medicamentos que tomo me causam bastante sono. As primeiras connvulsões que surgiram foram as crises Gelásticas, as chamadas crise do riso. Aos 12 anos tive a minha primeira Crise Convulsiva Parcial Complexa, onde fico totalmente inconsciente durante uns 5 minutos e demoro mais 15 minutos para voltar ao meu Estado normal, como dito acima. Atualmente as crises Gelásticas sempre estão advindo com Incontinência Urinária, muitas delas acompanhadas de crises de ausência, que duram em torno de 2 minutos, tenho em média de 3/4 por dia. Algo que surgiu a uns 5 anos atrás. E mesmo com tratamento medicamentoso continuo a ter crises disperseptivas de difícil controle (conforme vídeo em anexo). Portando, muitas coisas aconteceram nos últimos 20 anos, e aparentemente meu quadro clínico se agravou nos últimos 4 anos, pois: 1) Até os 12 anos só tinha crises Gelásticas; 2) apartir dos 12 começaram as Disperseptivas; 3) as Gelástica só tinha de 1 a 2 no máximo por dia. Hoje tenho no mínimo 3 a 4 por dia; o que aumenta bastante  a probabilidade de ficar "fora do ar"; 4) em 2009 as Disperseptivas começaram a ser mais agressivas, passei a dar uns gritinhos quando ela é mais demorada. 5) tive foco irritativo no hipocampo e passei a tomar 2 medicamentos em conjunto. A minha visão ficou turva, porém no mesmo ano ela voltou ao normal. 6) E ainda nesses últimos 4 anos, surgiram novos sintomas de fato: *a Incontinência Urinária; *a visão por perto voltou a ficar turva; *aumento da frequência diária das crises Gelásticas; *as auras ficaram mais intensas, por isso a vontade de urinar; *o aumento das crises que duram em torno de 2 minutos. TUDO ISSO DECORRENTE DESSE TUMOR QUE SE ENCONTRA NUMA REGIÃO MUITO IMPORTANTE DO CÉREBRO,  O HIPOTÁLAMO, que controla a parte endócrina,  a temperaturado corpo, influi até na parte cognitiva. A minha de epilepsia é tida como refratária, pois nem a Carbamazepina, nem a Oxcarpamazepina, nem o Depakene, juntamente com o Clonazepan conseguiram controlar. O meu corpo só aceita o Tegretol. Quando tomei o Depakene, meu cabelo caiu pela metade. Quando tomei a Oxcarpamazepina, que é a evolução do Tegretol, passei a ter intensas dores de cabeça, que nem conseguia dormir, passei 2 meses sofrendo bastante.  Fazem 4 (quatro) meses que comecei a fazer uso do Canabidiol, que aparentemente diminuíram o tempo das crises disperseptivas. Minha consciência volta mais rápido, de 20 passou para 10 minutos. E me recordo mais facilmente das lembranças do que fiz antes da crise do riso. Hoje tomo: 800mg de Carbamazepina, 3 mg de Rivotril e 17 gotas de CBD. E CONJUNTAMENTE COM OS AGRAVANTES OCORRIDOS NOS ÚLTIMOS 4 ANOS, TIVE A BENÇÃO DE SER MÃE (meu filho tem 1 ano e 10 meses), TAMBÉM CONSEGUI ME TORNAR ADVOGADA, MAS É BASTANTE DIFÍCIL EXERCER ESSAS FUNÇÕES POIS AS LIMITAÇÕES SÃO MUITAS. NEM CONSIGO DAR A MAMADEIRA DO MEU FILHO PELA MANHÃ, E É PERIGOSO EU ANDAR NA RUA SOZINHA. A UM MÊS ATRÁS TIVE UMA CRISE BEM PERTO DE CASA, NEM SEI COMO CONSEGUI CHEGAR. ISSO JÁ OCORREU 3 VEZES, DEVIDO A FREQUÊNCIA AUMENTADA DAS CRISES GELÁSTICAS. A 4 ANOS ATRÁS NÃO ERA ASSIM. Tenho 32 anos, e uma longa jornada pela frente. Exatamente no último dia 23 de abril, graças à ajuda de 2 familiares, consegui ter uma vídeo consulta com um neurologista brasileiro muito especializado neste tipo de tumor cerebral chamado Hamartoma Hipotalamico, o Dr. André Palmini, da PUC do Rio Grande do sul. De acordo com os meus exames, que mostra a posição deste tumor raro, que causa crises severas de epilepsia, e com o tempo aparecimento de outras sintomas, o MEU CASO É CIRÚRGICO!! IGUAL AOS CASOS ABAIXOS APONTADOS. SENDO ASSIM DE NADA VAI ADIANTAR TRATAMENTO MEDICAMENTOSO, POIS O FOCO É NUM LUGAR MUITO INTERNO DO CÉREBRO, E OS MEDICAMENTOS NÃO CONSEGUEM CHEGAR ATÉ O FOCO. E pela não especialização da medicina no Brasil, no que diz respeito à esse tipo de tumor e pela tecnologia ainda não estar avançado o suficiente, ainda estão em testes, a recomendação desde médico é que eu faça UMA CIRURGIA ROBÓTICA, QUE A PROBABILIDADE É DE 80% DE CURA. "CIRURGIA DE DESCONEXÃO" ENTRE O TUMOR E MEU CÉREBRO,  cirurgia em um hospital na França chamado Adolphe De Rothschild, no mundo todo, apenas nesse hospital existe um método cirúrgico específico e SEGURO para esse tipo de tumor.  Pois A CIRURGIA É FEITA ATRAVÉS DE MÉDICOS BEM ESPECIALIZADOS, POUCO INVASIVA, FEITA POR UM ROBÔ!!!! Fazer uma cirurgia aqui no Brasil, por o tumor está num local bastante adentro e importante do cérebro, a cirurgia infelizmente tem uma grande probabilidade de não ter sucesso, pois os métodos cirúrgicos daqui não desconectam o tumor, mas sim tentam tirar uma parte, o que não é suficiente para a MINHA CURA!! Tirando uma porcentagem do Hamartoma sem descontar do Hipotalamo. VÁRIAS CRIANÇAS E ADOLESCENTES BRASILEIROS FORAM CURADOS ATRAVÉS DESSA CIRURGIA ROBÓTICA. Que custa em torno de 120 mil reais. Peço HUMILDADE ajuda de todos para que eu consiga o valor da cirurgia na França. Eu não tenho condições de arcar com as despesas dessa minha tão NECESSÁRIA e SONHADA CURA, por isso desde já agradeço a todos os familiares que puderem contribuir. Dois casos de meninos que conseguiram vitória através desse mesmo médico e no Hospital Adolphe De Rothschild: Calebe, de João Pessoa (em 2019): https://g1.globo.com/pb/paraiba/noticia/2019/06/04/menino-faz-cirurgia-na-franca-apos-familia-arrecadar-r-180-mil-em-campanha-na-pb.ghtml Pedrinho, do interior de São Paulo, vídeo realizado na época da campanha, consegui realizar sua cirurgia em janeiro deste ano e atualmente não está tendo crises e toma uma dose pequena de Depakote: https://www.facebook.com/leticiacristinasil/posts/2982345535212616/ E o Maurilio, filho da Jogadora de Basquete Cláudia Pastor também conseguiu vencer!! https://globoesporte.globo.com/programas/esporte-espetacular/noticia/tudo-pelo-filho-o-encontro-entre-a-jogadora-de-basquete-que-leiloou-a-medalha-olimpica-e-o-comprador.ghtml Se não seguir o caminho correto a tendência é piorar!! POIS A DESCARGA ELÉTRICA VAI ATINGINDO OUTRAS ÁREAS DO CÉREBRO E COM MAIS INTENSIDADE!!! Obrigada pela atenção de todos, estou muito agradecida à Deus por ter a oportunidade de ter a ajuda de todos vocês e assim quem sabe conseguir a minha cura!!! Uma luz no fim do túnel. TODA AJUDA É BEM VINDA NESTE MOMENTO TÃO IMPORTANTE DE MINHA VIDA. CADA UM DANDO O QUE PODE EU CHEGO NO HOSPITAL ADOLPHE DE ROTHSCHILD E FAÇO MINHA CIRURGIA!! CHAVE PIX: 069.249.654-82 ASS.: VANESSA ARRUDA. #todospelacirurgiadeVanessa #naoaohamartoma #curadotumorcerebral #curadeepilepsia #poderpassearsocommeufilhonarua #naoamedicacoes