Mariana nasceu em abril de 2017, com o passar dos de 3 meses ela teve que passar por uma cirurgia m, pois foi constatada catarata congênita, depois passou por mais uma cirurgia, e estamos fazendo acompanhamento para estimular, até então estava tudo normal, mas nossa pequena começou a apresentar fraquesa nos músculos, hipotonia muscular, já fizemos diversos exames, somos só interior de minas e agora estamos indo direto para capital para verificar o que ela pode ter. Nossa princesa já está com 1 ano e 6 meses, ela não se sustenta nem para engatinhar, muito menos andar. Os médicos suspeitam de uma alteração genética e precisa ser feito um exame de sequenciamento do gene SLI1 e o plano de saúde não cobre, achamos uma clínica em Belo Horizonte com o valor de R$4.990,00 para saber exatamente se esse é o que minha filha tem. Ultimamente não temos condições suficientes para bancar o custo do exame, pois como ela apresenta hipotonia muscular, faz fisioterapia semanal particular, vamos iniciar fonoaudiologia. Nossa meta é conseguir pagar o exame para que possamos identificar o real problema que ela tem e aí sim proporcionar maior qualidade de vida para nosso anjo. Obrigada