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Todos pelo Bento

ID: 131798
No dia 15 de Novembro descobrimos que Bento estava na barriga da mamãe, ficamos muito felizes e entusiasmados, pois Bento foi um filho muito desejado. Mas, no dia 17 de Fevereiro de 2016, durante uma ultrassonografia de rotina, veia a notíc ver tudo
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Vaquinha criada em: 21/03/2017

No dia 15 de Novembro descobrimos que Bento estava na barriga da mamãe, ficamos muito felizes e entusiasmados, pois Bento foi um filho muito desejado. Mas, no dia 17 de Fevereiro de 2016, durante uma ultrassonografia de rotina, veia a notícia de que Bento tem um encurtamento muito acentuado nos dois fêmures. Nosso entusiasmo se transformou em desespero. Daí começou nossa caminhada...

Fomos a vários médicos e ouvimos diversas opiniões e, acreditem, recebemos até sugestão para interromper a gestação. Mas, nos mantemos firmes e com muita fé vivendo a gravidez até que no dia 5 de Junho de 2016(33 semanas de gestação) a bolsa se rompeu e no dia seguinte Bento veio ao mundo.

Bento ainda ficou 28 dias na UTI Neonatal e lá foram feitos os primeiros exames sendo diagnosticada uma regreção Caudal. Ao sair da UTI Bento ingressou na Rede SaraH no Rio de Janeiro por causa do diagnóstico de Regressão Caudal e depois de várias ressonâncias, tomografias e Raios X a regressão caudal foi descartada. Para nós pais, um Milagre de Deus. Bento foi encaminhado para o SaraH de Belo Horizonte, pois lá tem ortopedia e aqui no Rio somente Neurologia. Lá em Belo Horizonte foi nos dito que não faziam tratamento para o caso de Bento. Hoje, Bento é acompanhado no SaraH com fisioterapias e hidroterapias somente.

Paralelamente Bento ingressou no Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia (INTO) no Rio de Janeiro onde foi diagnosticado uma Hipoplasia femural bilateral tipo 3. Os médicos indicaram a possibilidade do uso de órtese e reabilitação como tratamento e desde então acompanham somente a evolução do Bento.

Decidimos, então procurar fora da rede pública um tratamento para Bento e chegamos no Instituto Paley na Flórida: Um centro de referência especializado no caso de Bento.

Venho por email mantendo contato com o Doutor Dror Paley que com muita atenção vem me orientando. A hipoplasia femural é do tipo 3, ou seja, fêmures muitos curtos e ausência das cabeças e acetábulos e precisa de algumas intervenções cirurgias. 

O tratamento no instituto Paley custará aproximadamente $250.000,00(duzentos e cinqüenta mil dólares). Este valor refere se apenas a cirurgia SUPERHIP. Além disso, existem os custos de passagens e estadia na Flórida. Um valor muito alto para nós e não sabemos também o que poderá acontecer no pós operatório, ou seja, se Bento precisará de outras intervenções ou se acontecerão intercorrências por exemplo. Mas, pela providencia Divina encontramos um médico especialista: Doutor Rodrigo Motta que faz a cirurgia SUPERHIP e tem se especializado no instituto Paley. A cirurgia ficará mais barata e nós pais mais seguros por estar no Brasil. Mesmo, assim será um valor muito alto. Assim que for definido este valor postarei para todos com clareza. Segundo alguns pacientes que encontramos em grupos, o valor gira em torno de 200.000,00 reais. Estou fazendo está campanha com o intuito de arrecadar esse valor e dar a meu filho uma vida melhor. Sei que o valor é muito alto, mas tenho muita fé e esperança . Vou com todas as minhas forças lutar por isso.  Peço caridosamente a ajuda com doações financeiras na conta abaixo e agradeço de coração todo o carinho e amor que Bento e minha família estão recebendo de todos vocês. Agradeço também as doações feitas.

Doações

Banco ITAU                                    

Agência: 9216                               

Conta poupança: 42110-8/500      

Bento Scovino Eduardo              

CPF: 193.317.867-19    

 

 

Banco Bradesco

 Agência: 7032-7

Conta poupança: 1000055-6

Bento Scovino Eduardo

CPF: 193.317.867-19

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