Olá, me chamo Rebeca e meu esposo se chama Ítalo, pais do pequeno Kaleb. Somos do interior do RN. Nosso filho tem 4 meses e nasceu com uma doença extremamente rara, chamada Doença de Inclusão Microvilositária (DIM).

Uma doença que atrofia a mucosa intestinal, causando diarréia intratável, impedindo que ele absorva qualquer alimento que receba. Isso pode levar a sequelas muito graves, como desnutrição severa, desidratação e até óbito 🥺. Para que ele se desenvolva bem, precisa de acompanhamento adequado em um centro de referência localizado em São Paulo. Esse acompanhamento pode durar até 4 meses, ou em situação mais extrema, pode ser necessário que passemos a morar lá. 

Mas os custos são muito altos, incluindo passagens, estadia, alimentação, transporte e gastos extras relacionados ao seu tratamento. Por isso, estamos criando essa vaquinha solidária em prol da nossa ida a SP para o tratamento do nosso pequeno Kaleb 🥺🤍 a vida dele depende muito de nossa ida a esse centro de referência.

Estamos aguardando na fila de espera para podermos ir. Isso pode acontecer a qualquer momento, por isso precisamos urgentemente da ajuda de vocês 🤲🏻🙏🏻

Qualquer quantia é bem vinda, e se você não poder ajudar com algum valor, compartilhe para que alcance mais pessoas 🥰😊

Nossa família agradece todo o apoio de vocês e se tiverem alguma dúvida, podem entrar em contato conosco (84 998038300 - Rebeca @rebecahmoa).